凱思凱迪獲近億元融資，已建立I類新藥產(chǎn)品管線

雷峰網(wǎng)(公眾號(hào)：雷峰網(wǎng))消息，近日，凱思凱迪醫(yī)藥宣布完成近億元Pre-A+輪融資。這是凱思凱迪繼2020年10月完成Pre-A輪融資后，再次獲得新一輪融資。

本輪融資由新進(jìn)投資方西湖創(chuàng)新（杭州）股權(quán)投資有限公司旗下基金領(lǐng)投，高榕資本、富匯創(chuàng)投、金地資本等老股東繼續(xù)跟投。據(jù)悉，公司將利用本輪融資所獲資金，加速推進(jìn)公司多款核心產(chǎn)品的后續(xù)研發(fā)。

凱思凱迪成立于2017年，以靶向核受體和G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）藥物的原始創(chuàng)新研發(fā)為特色，專注于代謝性疾病和炎癥性疾病等未被滿足的重大臨床需求，聚焦創(chuàng)新藥物的早期發(fā)現(xiàn)、藥物開發(fā)和后續(xù)商業(yè)化。

凱思凱迪的研發(fā)團(tuán)隊(duì)由國際知名結(jié)構(gòu)生物學(xué)家和核受體領(lǐng)域頂尖科學(xué)家共同領(lǐng)銜組成。

創(chuàng)始人徐華強(qiáng)博士，長期從事核受體和GPCR的結(jié)構(gòu)研究與藥物開發(fā)，在結(jié)構(gòu)解析、信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制、新功能發(fā)現(xiàn)以及相關(guān)藥物研發(fā)方面取得了一系列創(chuàng)新性成果，解析了近1/3核受體和一系列重要GPCR的三維結(jié)構(gòu)，在國際知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表研究論文260余篇，其中Cell、Nature、Science共30篇，并參與和領(lǐng)導(dǎo)了Advair（舒利迭）、AVANDIA（羅格列酮）等重磅藥物的研發(fā)。

目前，凱思凱迪核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)共40余人，在以核受體和GPCR為靶標(biāo)的代謝性疾病、炎癥性疾病等領(lǐng)域有20余年的創(chuàng)新藥研發(fā)積累。公司圍繞經(jīng)科學(xué)和臨床驗(yàn)證的核心靶點(diǎn)，建立起完善的、全周期的小分子藥物研發(fā)核心技術(shù)平臺(tái)體系，主要包括藥物設(shè)計(jì)及合成平臺(tái)、分子細(xì)胞分析平臺(tái)、藥效評價(jià)平臺(tái)、藥物代謝分析平臺(tái)和體內(nèi)毒理評價(jià)平臺(tái)等。公司突出原創(chuàng)優(yōu)勢，注重差異化創(chuàng)新藥物開發(fā)，現(xiàn)已建立了豐富且風(fēng)險(xiǎn)平衡的I類新藥產(chǎn)品管線。

公司進(jìn)展最快的藥物，靶向FXR的非膽酸類完全激動(dòng)劑CS0159，已于2021年10月、2022年1月分別獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展臨床研究，目前在美國啟動(dòng)了針對原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）適應(yīng)癥的臨床I期試驗(yàn)，近期完成Cohort II給藥，有望為患者提供安全有效的潛在治療選擇。且該品種已獲得美國FDA的PSC孤兒藥認(rèn)證。 

徐華強(qiáng)博士表示：“自上一輪融資以來，公司達(dá)成多項(xiàng)重要里程碑，并建立豐富且風(fēng)險(xiǎn)平衡的新藥產(chǎn)品管線。首條管線IND獲得FDA和NMPA的批準(zhǔn)，并在美國I期臨床試驗(yàn)中已完成Cohort II給藥。本輪融資，非常榮幸有西湖創(chuàng)新投資加入，也衷心感謝老股東高榕資本、富匯創(chuàng)投、金地資本的持續(xù)支持與信任。”

對于本次投資，領(lǐng)投方西湖創(chuàng)新投資表示：“凱思凱迪是一家致力于新型核受體類藥物和GPCR藥物研發(fā)的創(chuàng)新企業(yè)，研發(fā)團(tuán)隊(duì)由來自葛蘭素史克、溫安洛研究所、中國科學(xué)院、清華大學(xué)等全球相關(guān)領(lǐng)域科學(xué)家組成，有20余年的創(chuàng)新藥研發(fā)積累，具備一流的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和豐富的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)背景，同時(shí)亦是基于蛋白結(jié)構(gòu)開展藥物開發(fā)設(shè)計(jì)的先行者之一。”

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