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武漢封城一個月，新冠病毒疫苗終于到來了。
雷鋒網注意到，2 月 24 日，據美國《華爾街日報》報道，美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）和藥物制造商 Moderna 聯合研發的新型冠狀病毒疫苗已經研發成功，目前做好了在人體進行測試的準備。
這是全球范圍內首次宣布疫苗研制成功。
按照美國國家過敏與傳染病研究所所長 Anthony Fauci 的說法，該藥物開發的時機和預期的臨床試驗非常不同，毫無疑問的是，“在獲得該序列的三個月內進入一期試驗是世界記錄”。
Anthony Fauci 稱：沒有什么事情做得這么快了。
盡管如此，需要說明的是，鑒于該藥物所使用的基于基因的技術尚未產生批準的人用疫苗，因此尚不確定該藥物是否會起作用。
Anthony Fauci 表示，這次快速研發的疫苗將會在 20 到 25 名身體健康的志愿者身體上進行測試，以驗證這些志愿者是否安全，以及他們是否會產生對抗感染的免疫反應。
但這次測試的過程是漫長的，預計需要幾個月的時間——Anthony Fauci 表示，測試結果將在 7 月或者 8 月產生。
雷鋒網了解到，Moderna 公司是一家成立于 2010 年的生物制藥公司。這家位于美國的私人控股企業自成立以來，就以開發人類蛋白質以及抗體藥物作為公司的核心，并致力于開發基于 mRNA 技術的治療方法。
實際上，Moderna 公司創立的 mRNA 技術平臺幫助其成為目前全球最領先的 mRNA 公司之一；而這次 Moderna 在研發新冠病毒疫苗的過程中，采用的就是 mRNA 技術。
據了解，傳統方法需要病毒的實際樣品，在放入疫苗之前，通常科學家會使用特殊的化學藥品滅活病毒，當病毒滅活或減弱，就會作為外來入侵者或者抗原被注射到體內，從而激發身體的免疫系統防治特定病毒。
而 “疫苗快速反應平臺 mRNA” 的原理卻有所不同，此類疫苗通常會直接使細胞產生抗原蛋白，以防范特定病毒，其采用 RNA 或 DNA 的形式，包含構建蛋白質代碼的分子，這一過程減少了開發時間，因為科學家不需要培養整個病毒。
換句話說，事實上，mRNA 技術平臺更像是一個藥物輸送平臺，它在進入人體細胞后開始表達相應的蛋白質分子，而這個蛋白質分子才是真正的具有治療作用的藥物。
需要說明的是，Moderna 在開發 mRNA 疫苗的過程中，也離不開中國科學家的助攻。實際上，在疫情爆發之后不久，中國科學家就快速確定了新冠病毒的全基因組序列，并于 1 月 11 日與世界衛生組織分享這一信息，來幫助全球科研機構研發藥物。
面對新冠病毒，人類在疫苗研發上都給出了最快的速度——但是從研發成功到正式上市，這是一個漫長的過程。
根據美國國家過敏與傳染病研究所所長 Anthony Fauci 的說法，一項成功的試驗之后還將進行進一步的研究和監管障礙，這意味著至少在明年之前，冠狀病毒疫苗才準備廣泛分發。
與此同時，天津大學生命科學學院黃金海教授強調，疫苗從研制到上市是一個嚴謹而漫長的過程，目前團隊正在積極布置進行動物毒理學、免疫效力、中試生產等評價，希望有資質的企業和單位合作完成疫苗后續評價流程，加速推進疫苗的臨床驗證和推廣使用，助力疫情的防控。
正如紐約市西奈山伊坎醫學院疫苗學教授 Florian Krammer 所說：
我們實際上可以在兩周內研制出疫苗，但是這對當前的形勢來說意義不大，因為任何新疫苗都將面臨生產和監管方面的障礙，需要至少數月才能克服。另外，市面上沒有針對任何冠狀病毒的疫苗，甚至沒有針對 SARS 或 MERS 的疫苗。如果這只是流感，那么由于大規模生產流感疫苗的技術已經到位，生產可能更容易啟動。目前針對冠狀病毒疫苗并沒有現成的制造技術，這正是問題的癥結所在。而且疫苗開發商還必須向聯邦監管機構證明安全有效性，也是不簡單的步驟，更別說之后的生產和大批量上市了。
可見，疫苗要想真正上市，還需要更長的時間（參見雷鋒網此前報道）。
但不管如何，面對全人類共同的敵人新冠病毒的肆虐，所有與之對抗的快速努力都不是壞事——盡管我們還有很長的路要走，但當然是走得越快越好了。
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