今晚八點丨前諾華AI創(chuàng)新負(fù)責(zé)人、宇道生物CTO郁征天：制藥公司的下一個掘金之地

本文作者：劉海濤

2021-07-08 15:59

導(dǎo)語：今晚八點，不僅不散。

近年來，變構(gòu)藥物設(shè)計已成為一種新的藥物作用模式和騰飛的賽道。

相比過去“一把鑰匙開一把鎖”靶向藥物設(shè)計模式，變構(gòu)藥物設(shè)計依托結(jié)合不同位點調(diào)控蛋白功能活性的方式，為許多“無可救藥的”靶標(biāo)提供了新的治療希望。

而且，隨著結(jié)構(gòu)生物學(xué)的快速進(jìn)步以及X射線結(jié)晶學(xué)、低溫電子顯微鏡等篩選技術(shù)的進(jìn)步和廣泛應(yīng)用，也使藥物化學(xué)家能夠解析蛋白變構(gòu)口袋的具體特征，讓這一領(lǐng)域出現(xiàn)了爆炸性增長，吸引眾多生物科技公司及大制藥商紛紛涌入。

在去年年底，Sage Therapeutics與渤健(Biogen)就宣布達(dá)成最高約16億美元的里程金合作，此后，諾華又宣布以7.7億美元收購變構(gòu)調(diào)節(jié)藥物研發(fā)公司Cadent。

作為變構(gòu)機(jī)制小分子藥物研發(fā)企業(yè)，宇道生物目前已經(jīng)建立海量的標(biāo)準(zhǔn)化的變構(gòu)蛋白、變構(gòu)位點及其調(diào)節(jié)劑和變構(gòu)位點突變數(shù)數(shù)據(jù)庫，是全球為數(shù)不多的既擁有變構(gòu)藥物研發(fā)平臺并同時推進(jìn)First-in-Class（FIC）變構(gòu)藥物管線的生物技術(shù)公司之一。

7月8日（周四）晚八點，雷鋒網(wǎng)邀請到前諾華中國的創(chuàng)新技術(shù)和學(xué)術(shù)合作總監(jiān)，宇道生物聯(lián)合創(chuàng)始人&首席技術(shù)官郁征天，將以「變構(gòu)藥物設(shè)計的AI驅(qū)動力」為題，為我們介紹宇道生物的變構(gòu)藥物設(shè)計方法論。

今晚八點丨前諾華AI創(chuàng)新負(fù)責(zé)人、宇道生物CTO郁征天：制藥公司的下一個掘金之地

郁征天宇道生物聯(lián)合創(chuàng)始人&首席技術(shù)官

嘉賓簡介：長期從事藥物研發(fā)，有二十多年的工作經(jīng)驗，發(fā)表四十多篇研究專利和專業(yè)學(xué)術(shù)文章。

郁博士在美國馬薩諸塞大學(xué)獲得博士學(xué)位后，曾先后在全球五百強(qiáng)的陶氏化學(xué)，雅培和諾華三家公司的R&D擔(dān)任資深研究員。

2008年，郁博士回到上海參與諾華研發(fā)中心（中國）的建設(shè)，構(gòu)建了諾華計算機(jī)輔助藥物設(shè)計/化學(xué)信息和苗頭化合物發(fā)現(xiàn)的平臺。

郁博士作為項目的共同參與者，推進(jìn)了多個新藥研發(fā)項目，其中在臨床上的有針對成熟的靶點設(shè)計的迭代抑制劑，也有就全新靶點開發(fā)的First-in-Class小分子藥物。

2018年起，郁博士擔(dān)任諾華中國的創(chuàng)新技術(shù)和學(xué)術(shù)合作總監(jiān)，主管前沿技術(shù)的開發(fā)和進(jìn)展，例如AI，PROTAG和DEL的相關(guān)合作。此外，郁博士兼任上?？萍即髮W(xué)的企業(yè)導(dǎo)師多年，合授“藥物研發(fā)的原理與實例”課程。

宇道生物聚焦于First-in-Class變構(gòu)機(jī)制藥物研發(fā)，經(jīng)過多年積累開發(fā)有完整的計算機(jī)輔助變構(gòu)藥物分子設(shè)計平臺，以及多個自研的處于不同階段的針對新型/難成藥靶點的變構(gòu)機(jī)制藥物候選物，同時公司已經(jīng)與多個Pharma/Biotech建立了合作開發(fā)管線。雷鋒網(wǎng)雷鋒網(wǎng)

變構(gòu)藥物研發(fā)技術(shù)在小分子藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)儆谇把丶夹g(shù)，與Protac技術(shù)一起被認(rèn)為是小分子技術(shù)的下一個藍(lán)海，具有廣闊的發(fā)展空間。變構(gòu)技術(shù)可以針對各類蛋白靶點開發(fā)高選擇性的抑制劑及激動劑，能夠克服傳統(tǒng)意義上難成藥靶點的小分子開發(fā)問題。

這類難成藥靶點往往生物機(jī)制清晰且具有極高的臨床應(yīng)用價值，但由于靶點本身的底物選擇性問題（例如激酶類蛋白）、生物學(xué)通路中需要進(jìn)行激活而非抑制（例如各類抑癌基因）等問題導(dǎo)致難以針對其開發(fā)小分子，而變構(gòu)技術(shù)可以很好的克服這類靶點的問題，為小分子藥物研發(fā)領(lǐng)域拓展了新的空間。